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2022
杭州先為達(dá)生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布其正在進(jìn)行的XW003（Ecnoglutide）肥胖癥2b期臨床試驗(yàn)獲得積極中期分析結(jié)果。XW003是一種新型、長(zhǎng)效的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物，正在開展用于治療2型糖尿病和肥胖癥的開發(fā)。
杭州先為達(dá)生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布在美國(guó)啟動(dòng)XW014一期臨床試驗(yàn)、并于9月28日完成首例受試者給藥。
該合作將結(jié)合先為達(dá)在疾病生物學(xué)和臨床開發(fā)方面的專長(zhǎng)與施能康專有的siRNA遞送技術(shù)平臺(tái)和siRNA創(chuàng)新藥物開發(fā)的豐富經(jīng)驗(yàn) 杭州先為達(dá)生物科技有限公司(Sciwind Biosciences)，一家處于臨床階段、專注于研究開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布與施能康(SynerK)，一家專注于開發(fā)RNA靶向療法的生物制藥公司，建立合作伙伴關(guān)系，共同開發(fā)基于小核酸干擾(siRNA)技術(shù)的創(chuàng)新療法，用于治療臨床需求迫切的肝臟和代謝性疾病。
杭州先為達(dá)生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布其口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑XW014于近日獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)開展藥物臨床試驗(yàn)。這是公司首個(gè)獲得FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的候選藥物，意味著公司在產(chǎn)品管線的國(guó)際化布局中邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。
杭州先為達(dá)生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布XW003（Ecnoglutide）在超重或患肥胖癥的中國(guó)成人受試者中進(jìn)行的為期26周的1c/2a期臨床試驗(yàn)獲得了積極的中期頂線結(jié)果。XW003是一種新型長(zhǎng)效的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物，正被開發(fā)用于治療2型糖尿病和肥胖癥。
2022年6月27日，第六屆萬(wàn)物生長(zhǎng)大會(huì)在杭州市國(guó)際博覽中心隆重開幕，會(huì)上發(fā)布了《2022杭州獨(dú)角獸&準(zhǔn)獨(dú)角獸企業(yè)榜單》，先為達(dá)生物榮獲“準(zhǔn)獨(dú)角獸企業(yè)”殊榮，這是先為達(dá)第三次入圍該榜單。
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